Darmstadt, Alemania.- La Agencia Europea de Medicinas (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado para ser revisada, la solicitud de autorización de mercadeo (MAA, por sus siglas en inglés) del producto de investigación tabletas de Cladribina para el tratamiento de esclerosis múltiple remitente recurrente (EM). La información la ofrecen representantes de Merck, una compañía líder en ciencia y tecnología. ...

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