Fármaco para esclerosis en vía de aprobación

Darmstadt, Alemania.- La Agencia Europea de Medicinas (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado para ser revisada, la solicitud de autorización de mercadeo (MAA, por sus siglas en inglés) del producto de investigación tabletas de Cladribina para el tratamiento de esclerosis múltiple remitente recurrente (EM).

La información la ofrecen representantes de Merck, una compañía líder en ciencia y tecnología. “Nuestra presentación de la solicitud de autorización de mercadeo para las tabletas de Cladribina demuestra nuestro compromiso continuo para luchar en contra de la devastadora enfermedad de la esclerosis múltiple”, dijo Luciano Rossetti, director de R&D Global para el negocio de Biofarma, de Merck. 

Explica que, aunque existen múltiples terapias disponibles para la enfermedad, aún existe una significativa necesidad médica no satisfecha con un enfoque en eficacia, dosificación, durabilidad y seguridad. “Creemos que estas tabletas, si son aprobadas, tendrían un régimen de dosificación, primero de este tipo, y servirían como una importante opción terapéutica para pacientes con EM remitente recurrente”, comenta.